塔拉妥单抗开启中国供货，用于小细胞肺癌二线及以上治疗

8月10日可信配资平台，由百济神州与安进公司共同负责在中国（不含港澳台地区）开发和商业化的注射用塔拉妥单抗（商品名：安泰适）正式投入临床应用。包括上海市胸科医院、上海市肺科医院、复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、北京高博医院、中山大学肿瘤防治中心在内的全国17个城市的29家医疗机构已开出塔拉妥单抗治疗处方。

作为首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的T细胞衔接器（TCE），塔拉妥单抗已于8月7日启动供应，首批将覆盖全国80个城市、超过200家医疗机构，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人经治患者提供治疗新选择。

小细胞肺癌（SCLC）是一种极具侵袭性的肺癌亚型，具有生长迅速、易发生转移、致死率较高等特点，长期以来是肿瘤领域最具挑战性的疾病之一。约70%的患者在确诊时已处于广泛期阶段。中国每年约有16万SCLC新发病例。目前，一线治疗主要以免疫联合含铂化疗治疗方案为基础，但是绝大多数患者在数月内即出现疾病进展；二线及后线治疗选择相对有限，疗效欠佳，患者中位生存时间仅6-8个月，临床亟需不同作用机制的创新疗法。

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塔拉妥单抗通过靶向DLL3/CD3 TCE机制，引导并激活T细胞识别并杀伤肿瘤细胞，为疾病提供了定向免疫治疗思路。今年，该药物在中国先后获得二线和三线及以上的两项广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症批准，可用于既往至少接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的ES-SCLC成人患者。

在中国正式获批前，百济神州已依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”政策帮助塔拉妥单抗尽早惠及亟需患者。随着该药物正式进入临床实践，未来将通过积累中国患者的临床应用经验，不断完善规范化用药和全程管理路径，进一步推动临床研究成果转化为患者获益。

“SCLC被称为肺癌中的‘顽固堡垒’。长期以来，临床上始终缺乏针对复发患者的有效治疗手段。塔拉妥单抗投入临床后有望重塑现有的治疗格局，以TCE机制带领SCLC治疗进入定向免疫的新时代。”百济神州高级副总裁，大中华区、中亚和南亚区域总经理单国洪表示， 未来，百济神州将继续发挥成熟的商业化能力和本土资源优势，积极探索多元化支付解决方案，加快创新疗法在中国的落地与覆盖。

基于一系列临床研究确证的治疗获益，该款药物已被美国国立综合癌症网络（NCCN）、美国临床肿瘤学会（ASCO）、中国临床肿瘤学会（CSCO）、中国抗癌协会（CACA）等国内外相关临床指南纳入，成为SCLC治疗参考之一。据悉，该药物在更早期和前线治疗中的临床研究也正在推进中。

南方+记者 严慧芳可信配资平台